實驗材料

XP205 型電子分析天平( 0．01 mg) ， 梅特勒－托利多儀器有限公司; TE214S 型分析天平 ( 0．1 mg) ，賽多利斯科學儀器( 北京) 有限公司;SK5200H 型超聲波清洗器，上海科導超聲儀器有限公 司; TGL-18C 型臺式離心機，上海安亭科學儀器廠; 5804 型、5424 型多功能臺式離心機，德國 Eppendorf 公司; QB-128 型旋渦混合器，江蘇海門其林貝爾儀器 制造有限公司; SHA-B 型數(shù)顯水浴恒溫振蕩器，金壇 市神科儀器廠; 1260 型高效液相色譜儀( 含蒸發(fā)光散 射檢測器) ，美國 Agilent 公司; ZS90 型納米粒度及 Zeta 電位分析儀，英國 Malvern Panalytical 公司。

方法與結果

精密稱取鬧羊花毒素Ⅲ 對照品適量，加甲醇制成濃度為 0．713 mg /ml 的對 照品儲備液。精密移取儲備液適量，以甲醇稀釋成 濃度為 0．142 6 mg /ml 的對照品溶液。精密稱取 20 mg 鬧羊花毒 素Ⅲ供試品，置于 50 ml 容量瓶中，加入甲醇定容至 刻度，超聲 15 min，制得濃度為 0．4 mg /ml 的鬧羊花 毒素Ⅲ供試品溶液，微孔濾膜過濾，備用。根據上述色譜條件，分別精密吸取對照品溶液 和供試品溶液 10 μl 進樣分析。供試 品溶液的待測成分響應較好。與對照品色譜圖相 比，供試品溶液在相同的保留時間( tＲ ) 檢測到相應 色譜峰，鬧羊花毒素Ⅲ的 tＲ為 3．812 min。

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